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影響消毒劑消毒效果檢驗的因素

發布時間：2020-07-23 240

　　對于消毒產品生產廠商或第三方檢測機構來說，當消毒劑消毒效果出現檢驗結果不符合既定標準時，是比較麻煩的問題。因為這就需要找出導致檢驗結果不符合標準的原因。

　　影響消毒劑消毒效果實驗的因素有很多，一旦沒有小心控制，就會導致實驗結果出現偏差。

　　檢驗方法的選擇至關重要，即使是同一批次的相同產品，使用不同的檢測方法得到的結果可能會存在很大的差異。在選擇了適當的方法后，必須嚴格控制其他條件，這些條件中的任何一個都可能是實驗失敗的原因，當幾個條件同時出現時，失敗的可能性就會成倍增加。這些條件包括：

一般原因	選用不適合微生物消毒/接觸時間不足工作液未正確稀釋
接種物	微生物懸浮液活力低未正確制備真菌孢子和細菌芽孢懸浮液干燥致死率(如：銅綠假單胞菌)
物體表面情況	表面多孔或破損由于表面曲率或表面張力導致染菌或消毒劑覆蓋不均勻使用前的清洗和消毒程序不正確
中和反應	消毒劑未完全被中和中和劑的毒性
回收	標準與實際情況不符回收方法不當

　　一、閱讀消毒劑產品標簽

　　在開始實驗之前，最重要的步驟之一是閱讀消毒劑產品標簽，了解每種產品的使用范圍、要求和限制，以確定消毒劑對哪種實驗微生物有效以及消毒時間和使用液濃度等。如：用消毒劑活性成分為70%的異丙醇或季銨鹽化合物來滅活細菌芽孢通常都會導致試驗失敗；即并不是所有的活性成分對所有類型的微生物有效。

　　二、正確配制消毒劑工作液濃度

　　如果使用濃縮殺菌劑，一定要注意制造商的配制和混合說明。在準備使用稀釋劑時，準確地量取一定體積非常重要。稀釋濃度不正確會導致高估或低估產品的效果。

　　三、正確制備試驗微生物懸液

　　正確制備試驗微生物懸液是任何消毒劑檢驗認證成功的關鍵。微生物懸液活性低以及其他的問題，如：微生物生理狀態，孢子聚集、污染等都會影響實驗結果。處于對數生長期的微生物會比穩定生長期和衰亡期的微生物對消毒劑更敏感。研究表明，聚集在一起的孢子比單個分散的孢子更難殺滅，因為當孢子聚集在一起時，消毒劑要穿透并與孢子充分接觸是很困難的。

　　也有研究表明，孢子聚集會使得孢子對過氧化氫的抗力增強，因為當存在聚集時，一些孢子可能受到聚集體中其他孢子產生的過氧化氫酶的保護。另外，當真菌孢子懸浮液中含有菌絲片段時，這些菌絲片段會保護孢子不與消毒劑接觸，所以，在試驗之前，應該保證懸液中含有95%以上的孢子。

　　四、明確物體表面情況

　　表面張力對消毒劑的鑒定試驗也有非常大的挑戰，表面張力是存在于液體分子之間的內聚力的結果，在消毒條件中反映為給定體積的液體所覆蓋的表面積，表面張力大的液體比表面張力小的液體所覆蓋的表面積小。除了液體的固有表面張力外，還應考慮界面張力。界面張力涉及消毒劑和表面之間的粘附力。不同消毒劑與不同物體表面的界面張力的差異，對消毒劑鑒定結果有顯著的影響。

　　如果消毒劑和物體表面之間存在較大界面張力，那么消毒劑可能會形成小液滴，這會使消毒劑與微生物的完全接觸變得困難，進而導致消毒效果不符合標準。相反，如果消毒劑和載體之間存在較低的界面張力，消毒劑可能會流過載體的邊界，導致難以達到所需的濕接觸時間而使試驗失敗。

　　多孔和損壞的表面對消毒也會造成挑戰，因為微生物可以卡在縫隙和裂縫中，受到保護而不與消毒劑接觸。

　　五、中和劑鑒定

　　中和劑鑒定試驗是消毒試驗的重要組成部分，如果消毒劑沒有被完全中和，那么試驗中的消毒/作用時間就是不精確的，因為殘留的消毒劑將繼續發生作用，這將使我們高估消毒劑的消毒效果，從而使應用中消毒不足。除了在驗證中證明中和劑的有效性，還必須評估中和劑對微生物的毒性。如果中和劑對微生物是有毒的，那中和劑的致死率將歸因于消毒產品的殺滅效果，會使我們高估消毒劑的消毒效果。